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Otra complicación es el edema agudo de pulmón secundario al exceso de antecedentes familiares de diabetes icd 10. La retinopatía diabética es una complicación ocular de la diabetes, causada por el deterioro de los vasos sanguíneos que irrigan la retina del fondo del ojo. El daño de los vasos sanguíneos de la retina puede tener como resultado que estos sufran una fuga de fluido o sangre.

Cuando la sangre o líquido que sale de los vasos lesiona o forma tejidos fibrosos en la retina, la imagen enviada al cerebro se hace borrosa.

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La neuropatía diabética es consecuencia de la lesión microvascular diabética que involucra los vasos sanguíneos menores que suministra los nervios de los vasos. La angiopatía diabética es una enfermedad de los vasos sanguíneos relacionada con el curso crónico de la diabetes mellitus, la principal causa de insuficiencia renal a nivel mundial.

Ese espesamiento causa antecedentes familiares de diabetes icd 10 reducción de flujo sanguíneo, especialmente a las extremidades del individuo, que aparece gangrena que requiere amputación, por lo general de los dedos del pie o el pie mismo.

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Ocasionalmente se requiere la amputación del miembro entero. La angiopatía diabética es la principal causa de ceguera entre adultos no ancianos en los Estados Unidos. En Cubala tasa de angiopatías periféricas en la población diabética alcanzan los 19,5 por cada mil habitantes.

El hecho de que una persona pierda la sensibilidad en el pie implica que si se produce una herida, un roce excesivo, una hiperpresión de un punto determinado o una antecedentes familiares de diabetes icd 10 excesiva a fuentes de calor o frío no se sientan. El dolor es un mecanismo defensivo del organismo que incita a tomar medidas que protejan de factores agresivos.

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Los diabéticos pueden sufrir heridas y no darse cuenta. Recientemente se ha presentado un nuevo fenómeno conocido como diabulimia. En la diabulimia, al igual que en la bulimia y anorexia, el paciente realiza actividades antecedentes familiares de diabetes icd 10 para su salud con la finalidad de perder peso. En este caso la persona con diabulimia suele omitir o reducir las dosis de insulina para adelgazar. De Wikipedia, la enciclopedia libre.

Para otros tipos de diabetes, véase Diabetes desambiguación. Símbolo de la ONU para la diabetes. Artículo principal: Diabetes mellitus tipo 1. Artículo principal: Diabetes mellitus tipo 2.

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Otras anomalías oculares menos frecuentes incluyen: reflejos pupilares anómalos, nistagmo, cataratas, maculopatía pigmentaria, retinopatía pigmentaria o diabética y glaucoma.

Las complicaciones potencialmente mortales, incluyendo la apnea central debido a la disfunción bulbarson frecuentes y pueden conducir a neumonía recurrente por aspiración. Se han identificado 2 genes causales WFS1 4p El gen CISD2 codifica la proteína ERIS, localizada entre antecedentes familiares de diabetes icd 10 RE y la membrana externa de la mitocondria e implicada en la regulación de la homeostasis de la glucosa, la sensibilidad de la insulina por la homeostasis del calcio y la autofagia.

(Z10) Control general de salud de rutina de subpoblaciones definidas. (Z) (Z) Historia familiar de diabetes mellitus; (Z) Historia familiar de otras.

El diagnóstico se confirma mediante estudios genéticos. El diagnóstico diferencial incluye click here mitocondriales tales como la diabetes de herencia materna y sordera, la neuropatía óptica hereditaria de Leber, el síndrome de Mohr-Tranebjaerg y el síndrome de atrofia óptica plus autosómica dominante. En familias con mutaciones causales caracterizadas es posible realizar estudios de detección de portadores moleculares y un diagnóstico preimplantacional o prenatal.

El modo de transmisión de la enfermedad es autosómico recesivo. Se puede ofrecer asesoramiento genético a las parejas en riesgo portadoras de una mutación en los genes WFS1 o CISD2así como estudios de portadores cuando la variante asociada a WFS1 se presenta en antecedentes familiares de diabetes icd 10 heterocigotos con riesgo de desarrollar DM y S de baja frecuencia.

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Etiología Se han identificado 2 genes causales WFS1 4p Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye trastornos mitocondriales tales como la diabetes de herencia materna y sordera, la neuropatía óptica hereditaria de Leber, el síndrome de Mohr-Tranebjaerg y el síndrome de atrofia óptica plus autosómica dominante.

Diagnóstico prenatal En familias con mutaciones causales caracterizadas es posible realizar estudios de detección de portadores moleculares y un diagnóstico preimplantacional o prenatal.

Consejo genético El modo de transmisión de la enfermedad es autosómico recesivo. Pronóstico Progression of the disease to premature read article is common, often by respiratory failure.

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